{"id":4935,"date":"2023-10-25T10:08:07","date_gmt":"2023-10-25T08:08:07","guid":{"rendered":"https:\/\/it.muvucare.com\/?p=4935"},"modified":"2023-10-25T14:01:56","modified_gmt":"2023-10-25T12:01:56","slug":"muvu-colabora-con-el-reto-maricarmen-en-beneficio-de-la-asociacion-debra-piel-de-mariposa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/muvucare.it\/es\/blog\/2023\/10\/25\/muvu-colabora-con-el-reto-maricarmen-en-beneficio-de-la-asociacion-debra-piel-de-mariposa\/","title":{"rendered":"MUVU colabora con el Reto Maricarmen en beneficio de DEBRA – Piel de Mariposa"},"content":{"rendered":"

Dos profesores del colegio Virgen del Carmen de C\u00f3rdoba se han propuesto recorrer los 200km que separan la sede de la Asociaci\u00f3n DEBRA del colegio. Un total de 7 etapas para visibilizar y sensibilizar la Piel de Mariposa.<\/p>\n

De Marbella a C\u00f3rdoba corriendo por la Piel de Mariposa<\/strong><\/p>\n

El reto solidario Maricarmen ha dado el pistoletazo de salida hoy, 25 de octubre, D\u00eda Mundial de la Piel de Mariposa en Marbella, sede de la Asociaci\u00f3n DEBRA<\/a>.<\/p>\n

El reto finalizar\u00e1 en C\u00f3rdoba, sede del Colegio Virgen del Carmen, el d\u00eda 1 de noviembre. Un total de 200 kil\u00f3metros en 7 etapas.<\/p>\n

La motivaci\u00f3n principal del reto que van a llevar a cabo Alfonso y Juan, profesores del colegio Virgen del Carmen, es Pedro. Un alumno que sufre Epiderm\u00f3lisis Bullosa, m\u00e1s conocida como Piel de Mariposa, una enfermedad poco frecuente, gen\u00e9tica e incurable a d\u00eda de hoy, que causa una extrema fragilidad en la piel.<\/p>\n

A trav\u00e9s del Reto Maricarmen se pretende, por una parte, visibilizar y sensibilizar esta afecci\u00f3n, y por otra, la de mejorar las condiciones de vida de los afectados por esta enfermedad.<\/p>\n

Muvu apoyar\u00e1 el reto solidario en beneficio de la Asociaci\u00f3n DEBRA<\/strong><\/p>\n

El tejido patentado Regenactiv<\/a> presente en las prendas terap\u00e9uticas MUVU, ha mostrado incre\u00edbles beneficios en pacientes con Epiderm\u00f3lisis Bullosa<\/strong>.<\/p>\n

Por ello, Muvu ha querido estar apoyando este reto y realizar\u00e1 entrega de un pack de prendas terap\u00e9uticas Muvu a Pedro, para cuidar y proteger su piel.<\/p>\n

Dorsales solidarios para participar en la \u00faltima etapa<\/strong><\/p>\n

Los beneficios recaudados a trav\u00e9s de la compra de dorsales solidarios<\/a> para acompa\u00f1ar a Alfonso y Juan durante el d\u00eda 1 de noviembre, se destinar\u00e1n al proyecto \u201cEstar Bien\u201d de la asociaci\u00f3n DEBRA, el cual se centra en atender de forma continuada las necesidades que le son requeridas por los afectados, familias, educadores y profesionales sanitarios.<\/p>\n

Sobre DEBRA<\/strong><\/p>\n

La Asociaci\u00f3n Piel de Mariposa (DEBRA Espa\u00f1a) es una organizaci\u00f3n sin \u00e1nimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.<\/p>\n

DEBRA Piel de Mariposa existe como \u00fanica organizaci\u00f3n de apoyo, para mejorar el d\u00eda a d\u00eda de las familias a lo largo de todas las etapas de su vida. Un equipo incre\u00edblemente comprometido, formado por enfermeras, psic\u00f3logas, trabajadoras sociales y una investigadora, est\u00e1 siempre a su lado, atendiendo todas sus necesidades.<\/p>\n

La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo gen\u00e9tico, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el m\u00e1s leve roce. Su piel es tan fr\u00e1gil como las alas de una mariposa.<\/p>\n

Una de cada 227 personas es portadora del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Dos profesores del colegio Virgen del Carmen de C\u00f3rdoba se han propuesto recorrer los 200km que separan la sede de la Asociaci\u00f3n DEBRA del colegio. Un total de 7 etapas para visibilizar y sensibilizar la Piel de Mariposa. 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